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　　2025版《中國藥典》4041條款明確將預灌封注射器器身密合性測試拆分為護帽與套筒密封性、活塞與套筒密封性兩大獨立項目，旨在更精準地評估注射器在運輸、儲存及使用中的密封可靠性。注射器器身密合性測試儀采用正壓法測試原理，檢驗預灌封注射器組件的密封性能（器身密合性），即注射器護帽與套筒的密封性能、活塞與套筒的密封性能指標。測試儀需滿足以下核心要求：
　　壓力控制精度：護帽測試需施加110kPa壓力并保持5秒，活塞測試需維持200-300kPa壓力30-35秒，誤差范圍≤±5%。
　　多向力施加能力：活塞測試需同時施加軸向力（模擬推注壓力）和側向力（0.25-3N，模擬推桿偏轉），驗證活塞與套筒的動態密封性。
　　數據可追溯性：設備需配備高精度傳感器、數據存儲功能（≥50,000條）及審計追蹤系統，符合GMP對電子記錄的要求。